Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
monofer 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
pharmacosmos a/s, denmark - dzelzs - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cutaquig 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
opfolda
amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma ab, sweden - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 1 g/20 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
urizia 6 mg/0,4 mg ilgstošās darbības tabletes
astellas pharma d.o.o., slovenia - solifenacini succinas, tamsulosini hydrochloridum - modificētās darbības tablete - 6 mg/0,4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
verorab pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai
sanofi pasteur, france - trakumsērgas vīruss (inaktivēts) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai